Os métodos de investigación modernos permiten determinar o estado da súa saúde a nivel cromosómico, mesmo no útero materno. Cales son as vantaxes do diagnóstico prenatal, ¿implican riscos para a saúde da nai eo feto? Un estudo prenatal do futuro bebé permitirá que a nai séntese segura de que o seu bebé está sa.
Valoración prenatal de mulleres embarazadas
Calquera familia que espera un neno está en problemas e dúbidas. Para disipalos, para tranquilizar aos futuros pais, o exame prenatal é posible a tempo e conducido conscientemente. ¿Que é iso? Para os médicos, a palabra "prenatal" denota o término "prenatal". "Screening" vén do inglés á pantalla e tradúcese como "tamizado". Este método de diagnóstico foi utilizado no mundo durante os últimos 25 anos. A súa esencia é seleccionar entre o número de mulleres embarazadas precisamente aquelas que precisan unha enquisa prenatal máis aprofundada. No nivel do cromosoma, o método permítelle especificar cal é o estado de saúde do seu feto? O cribado está dirixido principalmente á prevención das patoloxías congénitas máis comúns: a enfermidade de Down, defectos no tubo neural (hidrocefalia, hernia da medula espiñal, etc.), lesións na parede abdominal anterior, enfermidades cardíacas conxénitas, riles e outras anormalidades menos frecuentes. o feto. Por que a enfermidade de Down vén primeiro nesta lista?
Porque entre os recentemente nados ocorre a maioría das veces, a súa frecuencia en Ucraína e Rusia é un caso para 750-800 partos. Un estudo prenatal do futuro do bebé axuda a combater a enfermidade nun estadio inicial.
Calquera muller embarazada que se preocupa pola pregunta: ¿o meu fillo está sa? Embarazada, rexeitando deliberadamente a intervención no corpo - e da propia e do neno, ou aqueles que non interromperán o embarazo, mesmo se hai anormalidades graves na saúde do bebé.
A maioría das violacións no desenvolvemento dun bebé non nado poden detectarse só despois de 11 semanas de embarazo.
Ao realizar o cribado no primeiro trimestre (ata 14 semanas), a precisión diagnóstica é aproximadamente do 90% e na segunda (15-16 semanas) - 60%.
Para comprobar completamente a presenza dun mal funcionamento cromosómico nun neno, debe realizarse de forma inmediata un procedemento invasivo (métodos para un diagnóstico máis completo, incluída a intervención médica na nai e na infancia), mesmo sen resultados de cribado. O resultado normal non é unha garantía do 100% para o nacemento dun bebé saudable. Por que precisas un cálculo de computador?
A avaliación dos resultados do estudo prenatal do futuro do bebé e a detección sen cálculo por ordenador do risco de parto con anomalías cromosómicas non son informativos. Desafortunadamente, algúns pacientes realizan probas en laboratorios e acoden ao médico cos resultados sen calcular o risco. En tal situación, é imposible determinar se unha nai está en risco.
E non é perigoso?
Os métodos de selección e estudo prenatal do bebé futuro son unha investigación absolutamente segura. O cribado lévase a cabo en diferentes momentos do embarazo. Na actualidade, está claramente comprobado que a selección prenatal de enfermidades cromosómicas no primeiro trimestre do embarazo é máis efectiva, de 11 a 14 semanas. Por certo, a idade de xestación debe evaluarse non desde a data prevista de concepción, pero desde o primeiro día do último mes. Todos os indicadores de selección son ingresados nun programa informático especial, que tamén inclúe a idade da muller, o seu peso, a historia dos embarazos previos e o parto. Despois diso, o programa informático calcula o risco individual de ter un fillo con anomalías cromosómicas. E se é alta, estes médicos poden recomendar métodos máis precisos para determinar o conxunto cromosómico do feto: unha biopsia chorionica de vellos, amniocentesis con líquido amniótico e cordocentesis (neste caso, examinamos o sangue do cordón umbilical do bebé).
Que método de diagnóstico e estudo prenatal do bebé futuro elixe?
Estudo do villus chorion (futura placenta). Realízase a partir de 10 semanas de embarazo. Permite determinar a presenza / ausencia de enfermidade nas fases iniciais. Alto risco de aborto (2-3%). Pacientes con alto risco de ter un neno con anomalías cromosómicas.
Amniocentesis diagnóstica
Realízase ás 16-17 semanas de embarazo. Se examinan as células fetales "flotantes" no fluído amniótico. O procedemento é o máis seguro para manter o embarazo, o risco de abortar non supera o 0,2%. Un período suficientemente longo de embarazo. Leva 2-3 semanas para obter o resultado.
Pacientes con risco promedio de ter un neno con anomalías cromosómicas.
Quen se recomenda cordocentesis
Proba de sangue fetal. Non se realiza antes de 20 semanas. A eficacia de obter o resultado é óptima incluso no embarazo tardío. Polo tanto, raramente se usa un alto risco de complicacións. Nais con alto risco de ter un fillo con anomalías cromosómicas.
¿Que tan perigosas son as intervencións invasivas e o estudo prenatal do bebé futuro para a nai eo bebé?
Numerosos estudos confirman a seguridade destes procedementos, sempre que o médico estea altamente cualificado e non hai contraindicacións no momento do estudo. Se, durante o embarazo, ocorren complicacións, o médico rexeita realizar manipulacións.