Os especialistas en selección prenatal piden un exame combinado, varios procedementos simultáneos que permiten identificar malformacións congénitas no feto (síndrome de Down, síndrome de Edwards, defecto do tubo neural) e para estudar a estrutura do seu corpo e os seus tecidos circundantes. Por suposto, canto máis precisas sexan as medicións, máis fiable é a información. Polo tanto, para tal enquisa, cómpre recorrer a profesionais reais para obter axuda. Que tipo de "froita" é esta, cribado e tamén como se usa, vai aprender no artigo sobre "Proba prenatal, resultados de proba".
Segundo as recomendacións da Organización Mundial da Saúde, as indicacións para este estudo de selección pode ser unha serie de razóns:
- enfermidades hereditarias na familia inmediata;
- polo menos dous abortos espontáneos en termos tempranos;
- transfiren bacterias, infeccións víricas (por exemplo, hepatite, rubéola, herpes, citomegalovirus);
- a idade da muller é de 35-39 anos;
- exposición a radiacións ou outros efectos nocivos sobre un dos cónxuxes antes da súa concepción.
Non obstante, nin a dirección dos analizados nin os ultrasóns, nin sequera os seus resultados posteriores, significan que a patoloxía seguramente desenvolverase. Por exemplo, con respecto á idade, as estatísticas afirman o contrario. Simplemente en comparación coa imaxe ideal do embarazo, a probabilidade dun problema aumenta lixeiramente. Polo tanto, coida o teu sistema nervioso e axústache ao nacemento dun bebé totalmente saudable.
Que se inclúe no estudo?
Proxectada durante a semana 10 a 13 da xestación. En comparación con estudos similares no segundo trimestre, considérase máis preciso, cunha porcentaxe mínima de resultados falsos positivos. Coa axuda dun programa informático especial que permite calcular o risco combinado de anormalidades cromosómicas do desenvolvemento fetal, segundo os resultados dunha proba de sangue bioquímica dunha muller e un ultrasonido, os expertos avalían a condición dun pequeno. Todas as manipulacións levan só 2-2,5 horas. Durante o ultrasonido, o médico determinará e ingresará no cuestionario o tamaño da migraña desde o cóccix ata a coroa (CTE), o espesor do espazo do colo, o dobre cervical, o lugar de acumulación do fluído subcutáneo (TBP). Estes parámetros permitirá determinar con maior precisión o termo de concepción, embarazo múltiple e seu tipo, o que é moi importante para a correcta observación do embarazo, así como tamén signos indirectos de posibles violacións do desenvolvemento fetal. Todos os datos ingresan no cuestionario e son tidos en conta para un posterior diagnóstico. Tendo os resultados de ultrasóns, pode doar sangue. A análise de laboratorios bioquímicos realízase por especialistas para considerar os seguintes indicadores:
- Subunidade beta libre de gonadotropina coriónica humana (beta-hCG). Esta unidade única determina a especificidade biolóxica e inmunorreactiva do hCG - unha hormona de embarazo especial que produce células do corión (embrión).
- A proteína A de soro específico A (PA-PP-A), implicada na formación da defensa inmune do organismo materno e no desenvolvemento da placenta. Para procesar os resultados da proba de sangue e ultrasóns, o médico tamén necesita información detallada sobre a muller.
O peso corporal, as drogas que se tomaron, se fumaba antes do embarazo, todo iso e outros datos tense en conta na selección do primeiro trimestre. Tendo en man información detallada sobre o estado da nai eo bebé, o xenetista dará recomendacións. Agora sabemos o que é a selección prenatal, os resultados das análises mostran todo coa máxima precisión.