Cada ano, os casos de diagnóstico de tumores uterinos benignos fanse cada vez máis. Os tumores benignos son chamados de forma diferente, dependendo de onde se desenvolvan (en que tecido). Hai fibromas, fibromas, fibromas, leucemiomas.
Se cres en estatísticas médicas, os fibromas uterinos diagnosticados en cada quinta muller, cuxa idade é de trinta a catrocentos. Como norma xeral, estas son mulleres nulíparas. En noventa e cinco casos de cen, o tumor desenvólvese no corpo do útero e só en cinco casos no cérvix.
A principal causa de desenvolvemento dun tumor benigno do útero é un desequilibrio no nivel das hormonas sexuais (un nivel reducido de estróxenos). Adoita ocorrer durante a menopausa. Nótese que un tumor benigno no cancro non degenera.
Imaxe clínica
O cadro clínico do miooma uterino distínguese cun polimorfismo significativo e depende en gran medida da idade da muller, a localización, a duración da enfermidade, o tamaño da formación eo seu tipo morfogenético. Ademais, o tumor pode verse afectado por comorbilidades xenitais e extragenitas. En corenta e dúas por cento dos casos, o tumor por moito tempo non causa ningún síntoma.
A probabilidade de dexeneración nun tumor maligno é moi baixa: 0,25-0,75%, durante a menopausa o risco é un pouco maior. Non obstante, os fibromas uterinos adoitan acompañarse de cancro de páncreas, glándulas mamarias, endometrio.
Síntomas de fibromas:
- sangrado;
- aumento do tamaño do tumor;
- dor;
- interrupción do traballo dos órganos veciños.
Tratamento
O nomeamento dun especialista con Myoma depende do sitio de formación, o tamaño e número de nodos micomatosos, síntomas, a presenza de patoloxía concomitante, a idade da muller eo seu desexo de ter fillos no futuro, as características da morfoloxía e patoxenia da educación.
O tratamento xustificado xeneticamente dos fibromas é médico e cirúrxico, isto é, efecto combinado. Polo tanto, aínda que apareceron moitos métodos de tratamento modernos -láser, electro- e criocirugía, o uso de técnicas endoscópicas-o tratamento con preparados hormonales tamén é aínda máis urxente. O obxectivo do tratamento conservador é reducir a severidade dos síntomas e (ou) o tamaño do tumor.
O uso da intervención quirúrgica indícase cando:
- aumento rápido do tamaño do tumor;
- violación do traballo dos corpos veciños;
- unha gran cantidade de educación (ao longo da catorce semana de embarazo);
- presenza doutras enfermidades dos órganos xenitais, que requiren unha intervención quirúrgica;
- localización submucosa do myoma, que é acompañada por abundante e prolongada menstruación, anemia;
- necrose do nodo micomatoso;
- Myoma subperitoneal, que ten unha base delgada (na "perna"); tales formacións están asociadas cunha alta probabilidade dunha torsión da base do nodo e co desenvolvemento da súa necrose no futuro;
- infertilidade (naqueles casos nos que se demostra que a causa da infertilidade é precisamente esta enfermidade);
- micoma do cérvix coa localización na vaxina.
A intervención quirúrgica pode ser: conservadora, semi-radical e radical. Pola natureza do acceso aos órganos localizados na pequena pelvis, as operacións poden ser vaginal e abdominal. A cantidade de intervención depende das enfermidades xinecolóxicas existentes (condición das trompas de Falopio, endometrio, ovarios e cérvix), a idade da muller, función reprodutiva.
As operacións conservadoras inclúen:
- eliminación de nodos submucous;
- enucleación de nodos (se non, miomectomia conservadora).
Por operacións semi-radicais inclúen:
- alta amputación do útero;
- desintoxicación do útero.
Con estas operacións, a menstruación da muller permanece, pero a función reprodutiva está ausente.
As operacións radicais son:
- amputación supravaginal do útero;
- extirpación do útero;
Se unha muller está interesada en manter a función reprodutiva, entón ela ten nodos micomatosos enucleados. Se a localización do tumor é sub-serosa, entón a miomectomía conservadora realízase mediante métodos abdominais e laparoscópicos. Se o tumor é submucoso, a micomectomía realízase cunha histerectoscopia.