Exames de ultrasonido
A primeira vez que se realiza un ultrasón durante o primeiro tratamento dunha muller a un médico. Nas primeiras etapas (5-6 semanas), o obxectivo principal do estudo é determinar se se trata dun embarazo ou un embarazo ectópico. A próxima vez, a ecografía obrigatoria lévase a cabo durante un período de 10 a 13 semanas. Se unha muller descobre que está embarazada durante este período de tempo, o segundo exame previsto convértese no primeiro consecutivo. Trátase da selección de ultrasóns - un estudo que pode identificar o risco de malformacións nun bebé. Nesta fase, pódense identificar dúas enfermidades cromosómicas congénitas: síndrome de Down e síndrome de Edwards. Durante os próximos 7 días, idealmente o mesmo día, para a precisión dos resultados, a nai embarazada debería someterse a unha avaliación bioquímica, a chamada "proba dobre". Para iso, necesitarás doar sangue da vena. Se, a partir dos resultados destes dous estudos, detéctase un alto risco de defectos no neno, o médico recomendará o diagnóstico prenatal (durante este procedemento, o líquido amniótico ou o sangue do cordón umbilóide son tomados para analizar o conxunto cromosómico e aclarar o diagnóstico). A segunda selección de ultrasóns é para a semana 20-22. Os seus resultados tamén se resumen cos resultados do cribado bioquímico (esta vez chámase "proba triple": permite detectar tamén a terceira trastorno cromosómico - defecto do tubo neural), que se realiza por un período de 16 a 21 semanas. A última ecografía planificada realízase na semana 32. Tamén ten como obxectivo detectar posibles vicios, indetectables debido ao feito de que o bebé aínda era moi pequeno. Durante a ecografía, os médicos avalían varios parámetros que deben coincidir coa duración do embarazo: o tamaño do útero eo bebé, o ton do miometrio, o grao de maduración da placenta ea cantidade de líquido amniótico. Analizar a estrutura dos órganos internos do bebé, a posición do cordón umbilical.
Doppler
Este método de diagnóstico por ultrasóns fai posible descubrir se o bebé é alimentado con nutrientes e osíxeno da nai. Durante o exame, os médicos valoran as características do fluxo sanguíneo na arteria uterina, o cordón e a arteria cerebral media do neno. Averiguando, a qué velocidade flúe o sangue a través dos vasos, pódese concluír a rapidez con que cantidade de nutrientes e osíxeno chegar ao bebé e se estas cifras corresponden ao período de embarazo. O estudo realízase en 2 etapas. En primeiro lugar, cada médico examina cada unha das tres arterias usando unha máquina de ultrasonido. Cando a súa imaxe aparece na pantalla, xira o sensor (Doppler), que mide a velocidade do fluxo sanguíneo, a súa presión e a resistencia do buque. Os trastornos de fluxo sanguíneo detectados indicarán cales serán as complicacións durante o embarazo. Entón, se o bebé non ten nutrición suficiente, pode nacer cun pouco de peso. Segundo o testemuño do médico, por exemplo, se houbo complicacións durante os embarazos previos, Doppler pode realizarse a partir da 13ª semana. En ampla práctica e sen fallos este exame prescríbese para todas as mulleres embarazadas no período das vendas 22 a 24. Se o médico revela trastornos de fluxo sanguíneo, el recetará un segundo estudo.
Cardiotocografía
O estudo consiste na avaliación de 2 parámetros: frecuencia da frecuencia cardíaca do bebé e estado do ton uterino. Eles miden 2 sensores, que están unidos á futura nai no estómago. O terceiro está na man, presionando o botón cada vez que se move o bebé. A esencia do método: analizar o cambio nos ritmos cardíacos do neno en resposta aos movementos do corpo. O obxectivo é descubrir se se subministra o suficiente óxeno ao neno. Como funciona este método? Cando nos movemos (corremos, facemos ximnasia), temos un ritmo cardíaco máis rápido. O fenómeno chámase reflex cardíaco, está formado pola semana 30 do embarazo. Se non dispoñemos de suficiente osíxeno, a frecuencia cardíaca aumentará e a cantidade de latexos por minuto superará a norma. Os mesmos cambios pódense rastrexar cara ao bebé. Pero no caso de que fose longo sen oxígeno, o seu corpo comportarase de forma diferente. Ao aforrar forza, o bebé moverase menos e, en resposta ao movemento, o pulso baixará. Non obstante, en ambos casos, o diagnóstico é un: hipoxia fetal (falta de osíxeno), só en diversos graos. Como regra xeral, durante o embarazo, raramente se usa o segundo sensor, que avalía o ton do útero. Pero no momento da entrega, dá ao médico información importante, mostrando a frecuencia coa que se producen as loitas, cal é a súa forza e duración. Se son débiles, é posible que necesites introducir medicamentos para melloralo. En paralelo, observando os cambios nos laterais do bebé, os médicos poden notar e previr outras complicacións no tempo. Entón, se observan que o neno non ten o osíxeno suficiente, talvez non soportará os nacementos naturais, e entón terá que facer unha cesárea. O KTG debe ser aprobado polo menos unha vez, na 34 ª semana. Non obstante, moitas comadronas aconsellan a todas as mulleres a realizar este estudo cada 10 a 14 días a partir da semana 30, apenas o bebé desenvolva un reflex cardíaco. Canto máis cedo o bebé se diagnostica con hipoxia, máis tempo permanecerá para o tratamento. Nalgúns centros médicos, pode alugar un dispositivo ktg e realizar un estudo na casa, enviando resultados a través dun vídeo a un médico que supervisará a situación remotamente.