Se o crecemento excesivo dun neno vén acompañado dunha rápida fatiga, deterioro do desenvolvemento sexual, enfermidades frecuentes, os pais deben buscar axuda cualificada. A falta de tales síntomas, na maioría dos casos, non hai necesidade de preocuparse polo rápido crecemento dos nenos.
Aceleración constitucional do crecemento dos nenos
Hoxe en día, os nenos adoitan ter unha aceleración constitucional de crecemento, agás as persoas xenéticamente altas. Nestes nenos o período pubertal chega pronto, o crecemento ea maduración dos ósos aceléranse. As persoas constitucionalmente altas son proporcionalmente proporcionales, non padecen unha presión intracraneal aumentada.
O crecemento acelerado pode xerar un exceso de peso na idade prepuberaria, pero este é un fenómeno temporal. Neste caso, os nenos crecen altos, pero non xigantes.
Xigantismo infantil
Se un neno ten hormona de crecemento con áreas abertas en exceso, o gigantismo desenvólvese e os adultos desenvolven acromegalia, con todo, e con xigantismo, son posibles os síntomas da acromegalia, que despois do peche das epífisis teñen unha forma máis pronunciada.
A produción excesiva de hormona de crecemento adoita causar o crecemento acelerado do neno, especialmente nos procesos que estimulan a actividade da parte hipotálamo-pituitaria (encefalite transferida, hidrocefalia). O xigantismo neste caso desenvólvese independentemente da idade, pero a maioría das veces a aceleración do crecemento obsérvase nos nenos en idade preescolar ou escolar. Eses nenos son fácilmente fatigados, a súa resistencia ás infeccións é reducida, a musculatura está mal desenvolvida, cun exame coidadoso pode ver os trazos acromegóides e observar a incongruencia da figura.
Giantismo hipofisario menos común. A causa do desenvolvemento do xigantismo hipofisario adoita ser un adenoma eosinófilo, con menos frecuencia cun tumor do hipotálamo.
Nalgúns casos, a acromegalia eo xigantismo comezan como trastornos hipotalámicos que orixinan hiperplasia e hipertrofia, o que pode causar un crecemento tumoral de células somatotrópicas. Nun número de casos no período puberal, faise evidente que o neno acelerou o crecemento, pero ás veces pódese notar á idade de cinco anos. Como resultado, o crecemento pode chegar a 250 ou máis centímetros.
Moitos nenos con desenvolvemento sexual prematuro adoitan acadar altos niveis de crecemento, pero non se converten en xigantes, debido ao peche precoz das zonas de crecemento (despois do peche, o crecemento para).
Os pacientes con alto nivel de hipogonadismo, tirotoxicosis e pacientes con aracnodactilia (síndrome de Marfan) están caracterizados por síntomas clínicos destas enfermidades, en tales pacientes o nivel de hormona de crecemento normal é normal.
A causa do desenvolvemento do síndrome de Clinfelter é a aberración cromosómica coa presenza dun cromosoma X extra. En nenos altos con pernas desproporcionadamente longas e mans na infancia, un físico fráxil e máis tarde desenvolve obesidade. A síndrome de Clainfelter ten unha característica distintiva: hipoplasia do pene e dos testículos. As características sexuais secundarias son insatisfactorias, nalgúns casos obsérvase a ginecomastia, o cabelo se transmite a través da imaxe feminina.
En tales pacientes, hai un retraso no desenvolvemento mental, isto explícase por un cromosoma X extra.
A síndrome de Sotos (gigantismo cerebral), a diferenza do gigantismo hipofisario, ocorre máis a miúdo e vén acompañado dun rápido crecemento, pero no serum o nivel de somatotropina permanece normal e os datos indican que a causa da patoloxía son trastornos cerebrais.
Ao longo de 4-5 anos o neno crece rápidamente, e entón o neno crece de novo normalmente. O período pubertal comeza un pouco antes ou en termos habituais. En tales pacientes, hai pés grandes e cepillos cunha capa espesa de graxa subcutánea. Hai un retraso mental no desenvolvemento. O xefe da forma dolococefálica é grande, a mandíbula inferior avanza, a camiña é torpe, os ollos están espazos, o paciente é torpe, a coordinación dos movementos é interrompida.