O nacemento dunha familia dun neno con malformacións conxénitas aínda non é un feito que unha moza parella nunca poderá dar a luz a un neno saudable. Levar ao seu fillo nunha familia ou renunciar a ela é unha cuestión de conciencia e de honra a todos. Non todas as nais que levan o bebé baixo o corazón por nove meses, que experimentan a dor de dor ancestral, poderán abandonar o neno, independentemente do seu nacemento.
A partir de malformacións conxénitas do feto, por desgraza, ninguén é inmune. Independientemente do estilo de vida saudable que os futuros pais non levaron, eles tamén caen no grupo de risco. Segundo as estatísticas, nacen no mundo aproximadamente o 5% dos nenos con defectos e malformacións.
Baséase no anterior, os médicos intentan proporcionar á familia máis nova a información máis completa sobre o seu fillo esperado. A tarefa principal dos médicos modernos é identificar enfermidades conxénitas do feto, establecer as perspectivas para o seu desenvolvemento.
As malformacións do feto son conxénitas e adquiridas no proceso de desenvolvemento intrauterino. Diagnosticar as malformacións do feto é moi difícil, porque son imprevisibles nas súas manifestacións. Este diagnóstico é tratado polos seguintes especialistas: obstetras, xenética, neonatólogos.
Enfermidade de Down. Esta enfermidade cromosómica non é infrecuente, xa que o síndrome de Down nace dun 1 recentemente nacido de 800. O síndrome de Down baséase nunha anomalía no conxunto cromosómico. As razóns para iso aínda non foron completamente esclarecidas: o desenvolvemento dun ovo fertilizado no par 21 ripens en vez de 2 cromosomas. 3. As persoas con síndrome de Down padecen demencia e anomalías físicas. E, canto maior é a muller, máis corre o risco de ter un fillo con síndrome de Down.
Fenilcetonuria. Esta é unha enfermidade hereditaria caracterizada por anormalidades mentais e unha violación no desenvolvemento físico. Esta enfermidade conxénita está asociada ao intercambio de aminoácidos deficientes de fenilalanina. Esta enfermidade é detectada en todos os recien nacidos o día 5 da vida. Se a enfermidade é identificada, o recién nacido prescribe unha dieta especial que non permitirá que a enfermidade se desenvolva.
Hemofilia. Esta enfermidade conxénita transmítese de nai a filla. As súas manifestacións son a incoagulabilidade do sangue, o aumento da hemorragia.
Os profetas conxénitais do desenvolvemento fetal ocorren a miúdo nos primeiros estadios do embarazo, se o feto está afectado por varios factores adversos, por exemplo, a radiación (radiografías), o uso de medicamentos sen prescribir un médico (especialmente perigoso para tomar medicación nos primeiros meses de embarazo), beber, malos hábitos contacto con substancias tóxicas.
Ademais, as malformacións congénitas do feto inclúen o seguinte: defectos cardíacos, dedos e dedos extras, beizo de "liebre", dislocación de cadea.
Familias en risco de ter un neno con malformacións congénitas:
- familias con enfermidades hereditarias;
- familias con nenos que padecen malformacións congénitas;
- familias nas que foron fillos mortos ou abortos espiñentos;
- Familias despois de 40 anos.
A medicina moderna ten métodos para diagnosticar as malformacións congénitas do feto nas etapas iniciais. No momento do embarazo ata a semana 13, a ecografía faise para identificar a síndrome de Down no feto. Ata a semana 24, tómase a proba de sangue dunha muller embarazada por malformaciones fetales. Entre as semanas 20 e 24 do embarazo faise unha ecografía en profundidade, onde se verifica o desenvolvemento do cerebro, a cara, o corazón, os riles, o fígado e as extremidades do feto.